反应生成加成反应

异构烷烃主要用途什么是高级烷烃？

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日期：2023-04-01 13:50:25

分类：教育

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异构烷烃主要用途

什么是高级烷烃？

什么是高级烷烃？

石蜡要用有机溶剂溶解，高级烷烃是指相对分子量在5000以上的烷烃。

烷烃是非极性分子，偶极矩为零，但分子内电荷分布不是很均匀，运动中能产生瞬时偶极矩，瞬时偶极矩之间存在相互作用力(分散力)。另外，分子间存在范德华力，比化学键小一两个数量级，克服这些力所需的能量也低，所以一般有机物的熔点和沸点很少超过300℃。

常见功能组:

●烷烃:碳碳单键(C-C)(每个C有三个键)碳碳单键不是官能团，但它的异构是碳链异构。

●烯烃:碳碳双键的加成反应和氧化反应(gtCClt)。(它具有平面结构，即双键和与之相连的原子在同一平面上)

低级炔烃:碳碳三键(-C≡C-)加成反应。(它具有线性结构，即三个键和它们所连接的原子在同一条直线上)

卤代烃:卤原子(-X)，其中X代表卤族元素(F、Cl、Br、I)；在碱性条件下可水解成羟基，如C2H5Br NaOHC2H5OH NaBr。

●醇和酚:羟基(-OH)；伯醇的羟基可被消除生成碳碳双键，酚羟基可与NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者均可与金属钠反应生成氢气。

●醚:醇羟基脱水可形成醚键(-C-O-C-)。最简单的醚是功能性甲醚(二甲醚)

●硫化物:(-S-)硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸盐反应生成亚砜或砜，与卤代烃反应生成锍盐(硫翁盐)。在分子中硫原子的影响下，α-碳原子可以形成碳阳离子、阴离子或碳基。

●醛:醛基(-CHO)；可发生银镜反应，与费林试剂反应可氧化成羧基。加入氢形成羟基。

●酮:羰基(GTCO)；它可以与氢一起生成羟基。由于氧的强吸电子性，在碳原子上容易发生亲核加成反应。其他常见的化学反应包括亲核还原反应和羟醛缩合反应。

●羧酸:羧基(-cooh)；酸性，与NaOH反应生成水(中和反应)，与NaHCO3和Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇酯化。

●:酯(-首席运营官-)在酸性条件下水解生成羧酸和醇(不完全反应)，在碱性条件下生成盐和醇(完全反应)。

●硝基化合物:硝基(-NO2)；亚硝基(-NO)

●胺:氨基(-NH2)弱碱性

磺酸:磺酸(-SO3H)是酸性的，可以用浓硫酸代替。

酰基:在(-共)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为HO-NO2硝酸-NO2硝酰基HO-SO2-OH硫酸酯R-SO2-磺酰基的酰化反应。

●腈:氰基(-C≡N)氰化物中的碱金属氰化物，易溶于水，水解时呈碱性。

●异氰酸根(-NC)

腙:(CNNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼的缩合。

●巯基:(-SH)呈弱酸性，易被氧化。

●膦:(-PH2)膦的氢原子部分或全部被烃基取代。

●肟:[(醛肟:RHgtCN-OH)(酮肟:RR gtCN-OH)]醛或酮的羰基与烃胺中的氨基缩合。

●环氧基团:-CH(O)CH-

●偶氮基团:(-NN-)

芳香环(如苯环)的特点是亲电取代容易，加成反应困难，这种大的共轭体系在光谱上一般都有一个特征吸收峰。对于核磁共振来说，芳环一般对与之相连的氢有很强的屏蔽作用。